Produk

Rincian produk:

Tes IgM/IgG Innovita® 2019-nCoV dimaksudkeun pikeun diagnosis sareng ngawaskeun epidemiologis panyakit anu disababkeun ku novel coronavirus (2019-nCoV).Gén ORF1ab sareng N 2019-nCoV dideteksi sacara kualitatif tina swab tikoro sareng conto cairan lavage alveolar anu dikumpulkeun tina kasus anu disangka pneumonia, pasien anu disangka kasus, anu sanésna kedah didiagnosis.
Hasil tés kit ieu kanggo rujukan klinis wungkul.Disarankeun ngalaksanakeun analisa komprehensif ngeunaan kaayaan dumasar kana manifestasi klinis pasien sareng tés laboratorium anu sanés.

Prinsipna:

Kit ieu nganggo réaksi ranté polimérase transkripsi balik hiji-léngkah (RT-PCRTéknologi deteksi pikeun nargétkeun gén ORF1ab novél coronavirus (2019-nCoV), gén N, sareng sekuen gén rujukan internal manusa.Primer khusus sareng panyilidikan taqman dirancang di daérah anu dilestarikan.

Komposisi:

Catetan: 1. bets béda réagen teu kudu dicampur.
2. Kadali positif jeung kontrol positif teu kudu dicokot

Prosedur tés:

1. Ékstraksi asam nukléat:
Kit ékstraksi RNA komérsial sayogi, ékstraksi manik magnét sareng ékstraksi kolom spin disarankeun pikeun kit ieu.
2. Nyiapkeun Campuran Réaksi:

● Cabut réaksi 2019-nCoV Campur A/B jeung tahan dina suhu kamar nepi ka unfreezing;
● Candak porsi saluyu (Reaksi Campur A 16.5μL / T, Réaksi Campur B 3.5μL / T) jeung mix, lajeng aliquot unggal réaksi PCR kalawan 20μL / tube;
● Tambahkeun 5μL of RNA template atawa kontrol négatip atawa kontrol positif, teras nutupan cap tube;
● Teundeun tabung réaksi dina instrumen PCR fluoresensi, tur nyetel négatip / kontrol positif sarta parameter sampel pikeun réaksi RT-PCR nurutkeun parentah operasi instrumen.
● Rékam urutan panempatan Sampel

3. Protokol RT-PCR:

Setélan anu disarankeun: