INNOVITA, hiji-hijina parusahaan diagnostik In-vitro di Propinsi Hebei, meunang ngahargaan nasional

Dina Séptémber 2020, Innovita (Tangshan) Biotéhnologi Co., Ltd.（INNOVITA） dipuji minangka grup maju dina tarung bangsa ngalawan wabah Covid-19.Ieu mangrupikeun hiji-hijina perusahaan diagnostik In-vitro di Propinsi Hebei anu nampi kahormatan ieu.

"Saatos wabah wabah Covid-19, Innovita (Tangshan) Biotéhnologi Co., Ltd. langsung nyandak kauntungan tina kauntungan téknis fokus kana kit diagnostik pikeun kasakit tepa pernapasan mangtaun-taun, sareng gancang nyebarkeun elit pikeun ngalaksanakeun. panalungtikan ilmiah.”INNOVITA diwanohkeun.

INNOVITA ngagaduhan tim panaliti ilmiah anu diwangun ku PhD sareng tanaga profésional senior.Sadaya anggota tim R&D nyerah liburan sareng uih deui ka pusat R&D perusahaan ti sababaraha tempat, balik damel pas mungkin, sareng bakti diri kana panalungtikan sareng pamekaran réagen deteksi Covid-19.Balap ngalawan waktos, balap ngalawan virus anu nyebarkeun gancang, ngandelkeun kaunggulan téknis réagen diagnostik pernapasan, résiko katépaan ku virus, sareng ngatasi kasusah tina saringan bahan baku sareng optimasi prosés, dugi ka verifikasi klinis, INNOVITA suksés ngembangkeun Antibodi 2019-nCoV. Tés Kit.

Dina tanggal 9 Pebruari 2020, produkna lulus pertahanan ahli Administrasi Pangan sareng Narkoba Nasional.Dina 11 Pebruari, éta diidentifikasi minangka proyék panalungtikan konci nasional ku Kamentrian Élmu sareng Téknologi.Dina 22 Pebruari, INNOVITA ngembangkeun jinis anyar kit uji antibodi 2019-nCoV, anu menonjol tina seueur produk anu dinyatakeun di nagara éta sareng janten salah sahiji dua perusahaan munggaran di nagara éta anu nampi sertipikat pendaptaran pikeun uji antibodi Covid-19. réagen.Ahli anu kasohor ngakuan pangaruh diagnostik tina kit uji antibodi INNOVITA 2019-nCov.

Beda sareng réagen deteksi asam nukléat anu terkenal pikeun Covid-19, INNOVITA parantos ngembangkeun réagen deteksi antibodi Covid-19 énggal.Dina prosés tés, antibodi lgM dina pasien tiasa dideteksi, sareng antibodi lgM tiasa dideteksi dina dinten ka-7 inféksi pasien atanapi dinten ka-3 awal, nyayogikeun rujukan anu langkung komprehensif pikeun diagnosis klinis.